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  • 药物监管事务与政策理学硕士 - 香港科技大学
    MSc Drug Regulatory Affairs and Policy
    申请难度:高 就业前景:优 消费水平:中
    项目简介
    入学时间 项目时长 项目学费
    2/9月 1年 300000港币/年
    申请时间
    2025Spring
  • 2024-09-02 开放时间
  • 2024-11-01 Round1
    2025Spring Round1 开始时间:2024-09-02 结束时间:2024-11-01 申请已结束
  • 2025Fall
  • 2024-09-02 开放时间
  • 2025-06-01 Round1
    2025Fall Round1 开始时间:2024-09-02 结束时间:2025-06-01 距申请截止还剩192天
  • 语言要求
    类型 总分要求 小分要求
    雅思 6.5 L:5.5 | R:5.5 | W:5.5 | S:5.5
    托福 80 /
    其它要求

    相关专业背景

    培养目标

    药物监管事务与政策理学硕士项目是一个高质量的项目,为药物监管事务和政策专业人员提供培训,这对香港和大湾区至关重要。香港医疗产品监管中心的成立是香港特区2023年施政报告的重点之一。该中心的设立是为了研究可能重组和加强目前药品、医疗器械和医疗技术的监管和审批制度,以加快药品上市申请和注册的审批。该项目对于培养学生成为制药公司和/或政府机构指导文件、法律和法规的最高管理者和主要从业者是独一无二的。通过这种培训和接触,该项目的毕业生将能够管理制药、生物技术等。

    香港科技大学药物监管事务与政策理学硕士专业官网
    主要课程
    序号 课程介绍 Curriculum
    1 以设计求质量的药品监管学导论 Introduction to Drug Regulatory Science with Quality by Design
    2 药物、生物制品和医疗器械开发:领导作用 Drugs, Biologics and Medical Devices Development: Leadership Role
    3 药物安全性:从非临床开发到药物警戒 Safety of Medicines: From Non-clinical Development to Pharmacovigilance
    4 中国/美国/欧盟监管环境:程序和应用 China/USA/EU Regulatory Environment: Procedures and Applications
    5 生物技术业务运营 Business Operations of Biotechnology
    6 生物标志物和医疗器械 Biomarkers and Medical Devices
    7 药物发现与开发 Drug Discovery and Development
    8 营养品和转基因产品 Nutraceuticals and Transgenic Products
    9 全球制药政策:理性与利益相关者 Global Pharmaceutical Policy: Rationales and Stakeholders
    10 生物制药:质量开发和文件编制 Biopharmaceuticals: Quality Development and Documentation
    11 大数据、人工智能和机器学习在药品安全中的应用 Big Data, Artificial Intelligence and Machine Learning in Drug Safety
    12 数字健康 Digital Health
    13 药品市场准入:趋势与挑战 Market Access for Pharmaceutical Products: Trends and Challenges
    14 临床药理学和生物统计学 Clinical Pharmacology and Biostatistics
    15 工业实习 Industrial Internship
    16 监管事务顶点项目 Regulatory Affairs Capstone Project
    17 产品开发管理 Product Development Management
    成功率评估 电话咨询 联系我们