南京理工大学通信工程
入学时间 | 项目时长 | 项目学费 |
2/9月 | 1年 | 300000港币/年 |
类型 | 总分要求 | 小分要求 |
雅思 | 6.5 | L:5.5 | R:5.5 | W:5.5 | S:5.5 |
托福 | 80 | / |
相关专业背景
药物监管事务与政策理学硕士项目是一个高质量的项目,为药物监管事务和政策专业人员提供培训,这对香港和大湾区至关重要。香港医疗产品监管中心的成立是香港特区2023年施政报告的重点之一。该中心的设立是为了研究可能重组和加强目前药品、医疗器械和医疗技术的监管和审批制度,以加快药品上市申请和注册的审批。该项目对于培养学生成为制药公司和/或政府机构指导文件、法律和法规的最高管理者和主要从业者是独一无二的。通过这种培训和接触,该项目的毕业生将能够管理制药、生物技术等。
序号 | 课程介绍 | Curriculum |
1 | 以设计求质量的药品监管学导论 | Introduction to Drug Regulatory Science with Quality by Design |
2 | 药物、生物制品和医疗器械开发:领导作用 | Drugs, Biologics and Medical Devices Development: Leadership Role |
3 | 药物安全性:从非临床开发到药物警戒 | Safety of Medicines: From Non-clinical Development to Pharmacovigilance |
4 | 中国/美国/欧盟监管环境:程序和应用 | China/USA/EU Regulatory Environment: Procedures and Applications |
5 | 生物技术业务运营 | Business Operations of Biotechnology |
6 | 生物标志物和医疗器械 | Biomarkers and Medical Devices |
7 | 药物发现与开发 | Drug Discovery and Development |
8 | 营养品和转基因产品 | Nutraceuticals and Transgenic Products |
9 | 全球制药政策:理性与利益相关者 | Global Pharmaceutical Policy: Rationales and Stakeholders |
10 | 生物制药:质量开发和文件编制 | Biopharmaceuticals: Quality Development and Documentation |
11 | 大数据、人工智能和机器学习在药品安全中的应用 | Big Data, Artificial Intelligence and Machine Learning in Drug Safety |
12 | 数字健康 | Digital Health |
13 | 药品市场准入:趋势与挑战 | Market Access for Pharmaceutical Products: Trends and Challenges |
14 | 临床药理学和生物统计学 | Clinical Pharmacology and Biostatistics |
15 | 工业实习 | Industrial Internship |
16 | 监管事务顶点项目 | Regulatory Affairs Capstone Project |
17 | 产品开发管理 | Product Development Management |
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